ISO 13485:2016 Medical devices——Quality management systems——Requirements for regulatory purposes(医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求),是2017年11月为止的现行版本。 ----以下为旧版本介绍,已作废。部分内容仍可参考..
为履行中国入世加入WTO的承诺,适应我国市场经济发展的需求,建立与国际接轨的技术评价机制,我国根据四个统一的原则建立了中国强制性产品体系制度(简称CCC)。襄阳3c认证机构,襄阳ccc认证查询,襄阳ccc认证公司是对原有进出口商品安全..
AS9100标准的产生源于航空**工业的组织及其供方共同的需求.航空**工 业的**化以及地区/要求和期望的差异,使航空**工业的组织及其供方面临严峻的挑战.一方面,一个组织要面对众多的供方,组 织面临着如何保证从世界各地和供应链中各层次的..
为了保证*元器件的质量,我国制订了一系列的元器件标准。在七十年代末期制订的“七专”7905技术协议和八十年代初期制订的“七专”8406技术条件(以下统称“七专”条件),“七专”技术条件是建立我国*元器件标准的基础,目前按“七专”条..